前言过继转移嵌合抗原受体（CAR）T细胞是一项强有力的技术，它彻底改变了免疫治疗的方式。其在难治性和复发性血液系统恶性肿瘤中完全和长期的疗效令人印象深刻，这也为实体肿瘤的治疗开辟了新的可能性。然而，细胞治疗的广泛应用受到了T细胞转染常用病毒载体自身局限的阻碍。在mRNA疫苗和CRISPR/Cas9精准基因编辑的时代，新的无病毒T细胞工程化方法正在成为下一代CAR-T细胞制造的更通用、灵活和可持续的
来源：药渡撰文：小七 编辑：丸子“晶型，晶习和晶系有什么区别吗？”“亚稳晶型就一定不稳定吗？”“亚稳区间是什么意思呢？”以上是平时交流过程中笔者被问到的一部分有代表性的问题。近些年，国内越来越重视药物结晶这一领域，中国药典有发布晶型研究相关的指导原则，国内的CRO龙头以及顶尖创新药企也都在建设完善的结晶平台。实践过程中笔者发现，不只是结晶领域的研究人员，其他方向的如材料，药化和药剂的研究人员
前言过继性免疫治疗是血液学的一种变革性治疗方法，它通过基因工程在T细胞表达合成嵌合抗原受体（CAR）。针对 B 细胞白血病和淋巴瘤中的 CD19 抗原的 CAR-T 细胞已得到临床认可，目前成为全球范围癌症中心实施的“常规” 治疗手段。CAR结构由三部分组成：细胞外抗原识别结构域、跨膜结构域和含有CD3ζ或共刺激分子的细胞内信号转导结构域。CAR-T细胞具有诱导体液和细胞免疫抗CAR应答的潜力，这
1982年，Weinberg 等实验室在人类膀胱癌细胞T24/EJ中发现了HRAS，使得RAS成为第一个被发现的人类肿瘤基因，随后KRAS和NRAS也陆续被发现。然而，从发现这一靶点之后的几十年里，科学家们都未能开发出直接针对KRAS并抑制其异常功能的药物。直到2021年5月28日，首款KRAS靶向药，安进公司研发的Sotorasib上市，揭开了KRAS抑制剂研发的序幕。近期召开的2022年ASC
1899年阿司匹林上市后开启了化学药物治疗时代，1982年重组人胰岛素上市后开启了生物药物治疗时代，而2017年世界上第一个细胞免疫疗法Kymriah获批上市，真正开启了细胞免疫疗法的新时代。细胞免疫疗法包括CAR-T、TCR-T、TIL、NK等多个赛道，都在火热的研究中，今天我们来谈一谈其中的一个赛道NKT。自然杀伤T（Natural killer T，NKT）细胞是一种非MHC限制性T细胞系，
从前，疫苗赛道是环形的，周围被城堡所护卫。有前置壁垒，竞争不充分，以致技术长期停留在me-worse阶段，发展阶段滞后于创新药。忽然，护城河消失，遍地都是玩家，几乎找不到不拥挤的地方。创新药经历的同质化痛苦，疫苗行业将接着重演一遍。疫苗行业将呈现扁平化、去中心的趋势，原有四大（智飞生物、沃森生物、万泰生物、康泰生物）可能有阶层跌落的风险，而新兴疫苗企业一片乱战，有崛起有死亡。这才是健康的行业生态，
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