以下文章来源于医药速览共价药物用于治疗疾病已有一个多世纪的历史，而促进共价药物合理设计的工具最近才出现。Nature Reviews Drug Discovery 上发表了题为“Advances in covalent drug discovery”的综述文章，阐述了过去十年共价药物发现的里程碑，总结了新兴共价药物发现技术的工具箱。公众号后台回复“20220927共价药物”，即可获得百度网盘提取码
转自小药说药前言自从35年前FDA批准首个治疗性抗体以来，抗体产品在医药市场上获得了迅猛发展。在单克隆抗体成功的基础上，最近的研究利用了抗体良好的特异性和药代动力学特性来创造新的抗体融合蛋白，能够靶向传递治疗有效载荷。目前，已有几种抗体融合蛋白被批准作为治疗药物。早在1998年，依那西普（TNFR2与Fc结构域的融合）就被批准用于治疗类风湿关节炎。自该批准以来，抗体融合蛋白通过将各种有效载荷，如细
以下文章来源于闲谈 Immunology ，作者f10作为适应性免疫的主力军，T细胞激活需要三个信号相协调：1. TCR抗原识别2. 共刺激信号3. 细胞因子介导分化正常情况下，机体大量的免疫细胞以稳态形式存在，防止免疫系统异常造成自我损伤。而在自身免疫性疾病中，免疫系统对自身的耐受性受到干扰，信号失调造成T细胞错误激活，使免疫系统无法区分自我与非我，对自身抗体产生免疫反应。自身免疫性疾病中失调的
免疫疗法已然成为人类对抗癌症新的希望，而CAR-T疗法则是近年来最有前景的肿瘤免疫疗法之一。这项技术在治疗各种恶性肿瘤方面取得了巨大进展，已成功应用于多种血液恶性肿瘤的治疗。与血液瘤相比，实体瘤更加复杂。因此，实体瘤CAR-T的开发难度也更大。其中主要难点包括抗原异质性强缺乏理想的靶点、需要克服肿瘤微环境的免疫抑制、CAR-T细胞在实体瘤微环境下转运和浸润能力差、内源性T细胞抑制信号降低CAR-T
以下文章来源于闲谈 Immunology ，作者三花异质性记忆T（TM）细胞根据表型分子的不同，可分为干细胞样记忆T细胞（TSCM）、中央记忆T (TCM)细胞和效应记忆T (TEM)细胞等不同亚群。人类不同T细胞亚群的特征性表面标记Cell Immunol. 2021TSCM的生物学特性及应用TSCM细胞被认为是分化程度最低、寿命较长的TM细胞群，具有很强的自我更新能力、长期持久性、增殖能力和抗
在全球生物制药急速扩张的大背景下，抗体市场持续升温，其规模于去年首次突破2000亿美元，近5年平均增长率超14%。单抗管线数量连续十年雄踞全球R&D首位，且年复合增长率（CAGR）高达13.1%。（数据来源：毕马威行业分析）抗体类型抗体相关类型可以大致分为5类：单特异性抗体；多特异性抗体；Fc融合蛋白；抗体融合蛋白；和其他。五类抗体结构如下：（注：第一、第二、第三或第四抗原的可变结构域分别为黄色、
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